0011486-Peracetix A Concentrato Polvere 1kg 1pz Concentrato barattolo in polvere percarbonato di sodio disinfettante, sterilizzante di alto livello ad azione battericida, fungicida, virucida(hiv-hbvhcv), tubercolicida, per uso medico-chirurgico ed odontoiatrico. A base di sodio percarbonato, tetracetiletilendiammina, tensioattivi anionici. Concentrato da diluire descrizione: il prodotto e` un disinfettante, sterilizzante a freddo per trattare lo strumentario, particolarmente indicato per sterilizzare a freddo quegli oggetti (es. Fibre ottiche, endoscopi, strumenti chirurgici e odontoiatrici) che non possono essere sterilizzati in autoclave e per tutto lo strumentario delicato. Composizione chimica: 100 g di prodotto contengono: - tetracetiletilendiammina g 25,0 - sodio percarbonato g 50,0 - acido citrico (anidro) g 28,0 - sequestrante, antiossidante, coloranti q.B. A gr. 100. Caratteristiche chimico-fisiche del prodotto: stato fisico: solido, polvere fine. Colore: biancastro. Ph (1% p/v): 8-9,5. Temperatura di decomposizione: 64° c. Solubilita` in acqua: 15 g/litro a 20° c. Solubilita` in altri solventi: solubile in glicerina. Densita` relativa d 20/4: 790 - 890 kg/mc. Punto di fusione: 64° c. Punto di ebollizione: n.A. Temperatura di autoaccensione: n.A. Tensione di vapore a 20° c: n.A. Prestazioni e spettro d'azione: l'acido peracetico inibisce e distrugge batteri gram+ e gram-, funghi e muffe in pochi minuti ed a concentrazioni estremamente basse. Per l'azione sui virus occorre tenere presenti che i limiti di concentrazione possono essere diversi a seconda del virus, cosi` come i tempi di contatto necessari per l'attivita`. Si passa infatti dall'attivita` sui fagi alla concentrazione da 12 a 30 ppm per tempi di contatto di 5 minuti, a quella sui virus enterici per i quali e` necessaria una concentrazione di 2000 ppm ed un tempo di contatto da 10 a 20 minuti. Modalita` d'impiego: si usa in soluzione acquosa alle concentrazioni dell'2,0% o del 1,0% o dello 0,5%. Preparare la quantita` d'acqua potabile (di rubinetto) tiepida nella apposita vaschetta, controllare che la temperatura sia intorno a 35 °c. Versare circa gr 20 di polvere per litro d'acqua. Mescolare la soluzione fino ad ottenere una soluzione limpida. Attendere 15 minuti prima di usare la soluzione. Rimuovere dagli strumenti lo sporco grossolano con prelavaggio utilizzando un detergente appropriato. Immergere gli strumenti nella soluzione di disinfettante per almeno 10 minuti. Rimuovere gli strumenti e risciacquare in acqua sterile. Sostituire quotidianamente la soluzione, che non richiede particolari accorgimenti per il suo smaltimento e che puo` essere scaricata nella rete fognaria. Dati sulla tossicita` e l'impatto ambientale: l'occupational exposure standard non prevede per l'acido peracetico il livello di esposizione. Per la sua natura chimica il prodotto e` un forte ossidante, ma non presenta pericoli di tossicita` o rischi quando viene diluito in acqua alle concentrazioni dimostratesi attive microbiologicamente come quelle che si sviluppano con l'impiego del prodotto. La manipolazione di tali soluzioni non richiede particolari precauzioni come invece accade con l'uso di prodotti fortemente ossidanti e acidi. Il prodotto, sia concentrato che diluito, non richiede, per l'uso, cappe di aspirazione in quanto non produce vapori tossici. I valori di dl50 per i singoli componenti sono i seguenti: sodio percarbonato tetraidrato - dl50orale su ratto: = 1200 mg/kg. Tetracetiletilendiamina (taed) - dl50orale su ratto: > 2000 mg/kg. La polvere tal quale sviluppa da 1880 a 3200 ppm di paa, quindi concentrazioni inferiori a quelle considerate irritanti. Acido peracetico al 5% - dl50 orale su ratto: = 1540 mg/kg - dl50 cutanea su conigli: = 1410 mg/kg. Modalita` di conservazione e stoccaggio: conservare chiuso il recipiente contenente la soluzione. Dopo l'aggiunta della polvere all'acqua, agitare leggermente. Una parte di polvere rimarra` indisciolta, come riserva, sul fondo della vaschetta. Precauzioni d'uso: conservare chiuso il recipiente contenente la soluzione. Dopo l'aggiunta della polvere all'acqua, agitare leggermente. Avvertenze: non usare per strumenti in lega di alluminio e nichel. Consigli di prudenza: s(26) in caso di contatto con gli occhi lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua e consultare un medico.Utilizzare guanti protettivi nella manipolazione del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non miscelare con tensioattivi cationici, saponi, sostanze alcaline forti. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso (in etichetta espresso con simbolo). Periodo di validita`: 2 anni per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Le confezioni, una volte aperte se chiuse correttamente alla fine di ogni operazione di prelievo, senza che il contenuto sia stato contaminato da sostanze e/o agenti esterni, mantengono la loro validita` fino ad esaurimento del prodotto. Confezionamento: barattoli di polvere da 1000 gr. Fabbricazione: industrie biomediche e farmaceutiche s.R.L. - Luogo fabbricazione: vicolo castagno snc-84018-scafati (sa) - italia. Certificazione uni en iso 9001:2008 (giugno 1999). - Certificazione uni en iso 13485:2004 (giugno 1999). Altro: qualita` di processo - l'intero processo produttivo e` implementato ed e` costantemente controllato in conformita` alle norme uni en iso 9001:2008 e uni en iso 13485:2004. Marcatura ce: il dispositivo medico e` coperto dalla marcatura ce (classe rischio iib), che attesta la conformita` ai requisiti di sicurezza stabiliti dal d. Lgs. 46/97 E secondo la direttiva europea 93/42 sui dispositivi medici.

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