0011487-Peracetix B Concentrato Polvere 1kg 1pz concentrato barattolo in polvere da 1000 gr percarbonato di sodio disinfettante, sterilizzante di alto livello ad azione battericida, fungicida, virucida(hiv-hbvhcv), tubercolicida, per uso medico-chirurgico ed odontoiatrico. A base di sodio percarbonato, tetracetiletilendiammina, tensioattivi anionici. Concentrato da diluire descrizione: il prodotto e` una polvere solubile in acqua per la decontaminazione e la disinfezione di alto livello di dispositivi medici in ospedale e ambulatori medici e odontoiatrici. Composizione chimica: 100 g di prodotto contengono: - tetracetiletilendiammina g 15,0 - sodio percarbonato g 50,0 - tensioattivi anionici, sequestranti, stabilizzanti, alcalinizzanti ed anticorrosivi q.B. A gr. 100. Caratteristiche chimico-fisiche del prodotto: stato fisico: solido, polvere fine. Odore: caratteristico odore organico. Colore: biancastro. Ph (1% p/v): 8,5 - 9,0. Solubilita` in acqua: >7,5 g/litro a 20° c. Punto di fusione: 64° c. Densita` relativa 20/4: 550-890 kg/m3. Prestazioni e spettro d'azione: peracetix-b e` attivo in 10 minuti su tutti i microrganismi patogeni, incluso il mycobacterium tuberculosis e le spore. Modalita` d'impiego: si usa in soluzione acquosa alle concentrazioni dell'2,0% o del 1,0% o dello 0,5%. Preparare la quantita` d'acqua potabile (di rubinetto) tiepida nella apposita vaschetta, controllare che la temperatura sia intorno a 35 °c. Versare circa gr 20 di polvere per litro d'acqua. Mescolare la soluzione fino ad ottenere una soluzione limpida. Attendere 15 minuti prima di usare la soluzione. Rimuovere dagli strumenti lo sporco grossolano con prelavaggio utilizzando un detergente appropriato. Immergere gli strumenti nella soluzione di disinfettante per almeno 10 minuti. Rimuovere gli strumenti e risciacquare in acqua sterile. Sostituire quotidianamente la soluzione, che non richiede particolari accorgimenti per il suo smaltimento e che puo` essere scaricata nella rete fognaria. Dati sulla tossicita` e l'impatto ambientale: per la sua natura chimica il prodotto e` un forte ossidante, ma non presenta pericoli di tossicita` o rischi quando viene diluito in acqua alle concentrazioni dimostratesi attive microbiologicamente come quelle che si sviluppano con l'impiego del prodotto. I valori di dl50 per i singoli componenti sono i seguenti: sodio percarbonato tetraidrato - dl50orale su ratto: = 1200 mg/kg. Tetracetiletilendiamina (taed) - dl50orale su ratto: > 2000 mg/kg. La polvere tal quale sviluppa da 1880 a 3200 ppm di paa, quindi concentrazioni inferiori a quelle considerate irritanti. Acido peracetico al 5% - dl50 orale su ratto: = 1540 mg/kg. - Dl50 cutanea su conigli: = 1410 mg/kg. Modalita` di conservazione e stoccaggio: conservare chiuso il recipiente contenente la soluzione. Dopo l'aggiunta della polvere all'acqua, agitare leggermente. Una parte di polvere rimarra` indisciolta, come riserva, sul fondo della vaschetta. Avvertenze: non usare per strumenti in lega di alluminio e nichel. Frasi di rischio: r(36/38) irritante per gli occhi e per la pelle consigli di prudenza: s(22) non respirare la polvere. S(26) in caso di contatto con gli occhi lavare immediatamente ed abbondantemente con acqua e consultare un medico. Utilizzare guanti protettivi nella manipolazione del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non miscelare con tensioattivi cationici, saponi, sostanze alcaline forti. Le soluzioni d'impiego esauste non necessitano trattamenti particolari per lo smaltimento e possono essere riversate tranquillamente nella rete fognaria. Periodo di validita`: 2 anni per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Le confezioni, una volte aperte se chiuse correttamente alla fine di ogni operazione di prelievo, senza che il contenuto sia stato contaminato da sostanze e/o agenti esterni, mantengono la loro validita` fino ad esaurimento del prodotto. Confezionamento: barattoli di polvere da 1000 gr. Fabbricazione: industrie biomediche e farmaceutiche s.R.L. - Luogo fabbricazione: vicolo castagno snc-84018-scafati (sa) - italia. Certificazione uni en iso 9001:2008 (giugno 1999). - Certificazione uni en iso 13485:2004 (giugno 1999). Altro: qualita` di processo - l'intero processo produttivo e` implementato ed e` costantemente controllato in conformita` alle norme uni en iso 9001:2008 e uni en iso 13485:2004. Marcatura ce: il dispositivo medico e` coperto dalla marcatura ce (classe rischio iib), che attesta la conformita` ai requisiti di sicurezza stabiliti dal d. Lgs. 46/97 E secondo la direttiva europea 93/42 sui dispositivi medici.

Scrivi una recensione

Il Tuo Nome:


La Tua Recensione: Nota: Il codice HTML non è tradotto!

Punteggio: Negativo            Positivo

Inserisci il codice nel box di seguito: